咸阳股票配资海西新药口服眼底病创新药一期临床招募完成启动二期研究

3月24日晚间，海西新药（02637.HK）发布公告咸阳股票配资，披露了新一代原创创新药项目HXP056口服治疗眼底病的最新进展。

公告称，HXP056即有望成为全球首款针对出血性视网膜疾病的口服药物，已于2025年7月初启动中国湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)患者招募，目前已完成一期临床试验中单次给药剂量递增(SAD)与多次给药剂量递增(MAD)阶段的所有患者招募工作，并在连续给药四周后完成剂量限制性毒性(DLT)评估及药代动力学(PK)数据收集。初步疗效评估亦同步进行中。

公告显示，HXP056有望填补全球口服治疗眼底病的市场空白。该药物针对湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）等视网膜出血相关眼底疾病，依托公司“单药多机制”小分子创新药平台开发而成，成功攻克了既要穿透血眼屏障（BRB）直达病灶，又要优化系统暴露保障用药安全的行业技术难题。

临床数据显示，HXP056于2025年7月完成wAMD首例患者入组后，已顺利完成临床一期单次爬坡（SAD）、多次爬坡（MAD）的患者入组及4周连续用药的DLT评估和药代数据收集。前期研究证实，该药物安全性耐受良好，药代动力学（PK）数据稳定可控，系统暴露与剂量相关性优异，并展示了初步的积极疗效。

在推进一期研究的同时，海西新药已于2025年第四季度启动二期拓展临床研究入组，加速推进，为后续三期研究及最佳用药剂量评估奠定基础。

公开资料显示，海西新药是一家创新药企业，成立于2012年，于2025年10月完成香港IPO上市，2026年3月9日纳入港股通。

在创新药管线上，海西新药聚焦炎症和免疫调节领域，打造了以HXP056、C019199为核心的重磅管线，其中C019199作为全球首创的多靶点肿瘤免疫调节剂，即将进入III期关键性临床研究阶段，针对骨肉瘤适应症的治疗数据显著优于传统化疗。

在仿制药板块，海西新药拥有15款已获批上市产品，其中4款占据市场前二地位；安必力、海慧通、瑞安妥等4款产品成功纳入国家VBP计划咸阳股票配资，覆盖消化系统、心血管、内分泌等多个治疗领域。

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